• 单选题 可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）

  标签：生物药剂与药动学 2022-11-04 23:24

• 单选题 达峰时间（）

  标签：生物药剂与药动学 2022-06-29 20:45

• 单选题 体内药量X与血药浓度C的比值（）

  标签：生物药剂与药动学 2022-01-11 15:13

• 单选题 与药物的生物半衰期有关的是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-28 01:31

• 单选题 药物通过生物膜的转运方式是属于（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-27 03:04

• 单选题 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-12-24 03:27

• 单选题 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-09-07 20:34

• 单选题 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-09-07 20:34

• 单选题 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

  标签：生物药剂与药动学 2021-09-07 20:34

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