首页/ 题库 / [单选题]非无菌洁净区回风口的清洁频次为( ) 的答案
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洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,洁净区与非洁净区之间的压差应不小于( )。

某一非单向流洁净室的洁净度等级为6级,房间高4.0m,面积为80m2,所需换气次数为50次/h,房间断面平均风速在0.1m/s以下,则洁净室送风量为(  )m3/h。

机械送风系统的室外进风装置应设在室外空气比较洁净的地点,进风口的底部距室外地坪不宜小于(  )m。  
非无菌洁净区回风口的清洁频次为( ) 
D级洁净区温湿度检测频次( ) 
机械送风系统的室外进风装置应设在室外空气比较洁净的地点,进风口的底部距室外地坪不宜小于(  )m。
D级洁净区温湿度检测频次( )
非无菌洁净区回风口的清洁频次为( )
进行无菌操作,接触清洁、无菌物品之前应认真洗手 。( )
特别洁净手术室(Ⅰ类)适合做下列哪些无菌手术()
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间,如有压差梯度要求,是否能设置为20。或行业内有无通用的标准,比如>2psi?或者是>5psi?
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
空调通风口清洁护理的方法有哪些?
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
无菌区的洁净度要求是()
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
下列预防清洁无菌手术切口感染的措施中,不正确的是()
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