特种设备检验、检测机构的检验、检测人员应当经考核，取得检验、检测人员资格，方可从事检验、检测工作。

检验检测人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，可以同时在两个以上检验检测机构中执业。

检验检测人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但最多同时在两个检验检测机构中执业。

《特种设备安全监察条例》规定，检验检测机构人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但不得同时在[]检验检测机构中执业。（）

《特种设备安全监察条例》规定，检验检测机构人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但不得同时在[]检验检测机构中执业。

检验检测机构人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但不得同时在（）检验检测机构中执业。

《特种设备安全监察条例》规定，检验检测机构人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但不得同时在（）检验检测机构中执业。

《特种设备安全监察条例》规定，检验检测机构人员从事检验检测工作，必须在特种设备检验检测机构执业，但不得同时在[]检验检测机构中执业。（）

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（  ）

依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置

GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。

《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（　　）。