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个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

单选题

2021-12-29 21:58

A、国家药品监督管理局报告
B、国家药品不良反应监测专业机构报告
C、所在地卫生局报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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正确答案

D

试题解析

标签：法律法规类（公共）深圳药师上岗能力测试

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药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

严重药品不良反应可以引起（）

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

是不是所有药品都可能引起不良反应？

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当; 发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）; 报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）; 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）; 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）; 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）; 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。; 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）; 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）; 药品严重不良反应是指因服用药品引起（）。; 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）

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