抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂是（）。 -题库考试答案搜索网

抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂是（）。

多选题

2021-07-17 19:22

、阿糖胞苷
、氟尿嘧啶
、甲氨蝶呤
、羟基脲
、巯嘌呤

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甲氨蝶呤

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HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）。

二氢叶酸还原酶抑制剂为（）

其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
改变戊糖结构的核苷类似物（）
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
竞争性抑制AMP和GMP的合成（）
竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种？（）

HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（）

下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是（）

下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所抑制的酶系类型最多的是

能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）。

抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇的合成的药物是（）

通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的药物是（）

通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）

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抑制环加氧酶的药物是（）
抑制血管紧张素转化酶的药物是（）; 下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有（）; 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是（）

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