萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？ -题库考试答案搜索网

萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

问答题

2022-01-02 02:25

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萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。原子在空间上有相互干扰作用，因此α-萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β-萘磺酸，因此萘的其他β-衍生物往往通过β-萘磺酸来制取。

试题解析

标签：基本有机化工工艺考试大学试题

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下列化合物按亲电取代反应活性排列，哪一种是正确的

下列化合物按亲电取代反应活性排列正确的是

下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是（）

下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是（）。

下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是

下列化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是

氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。

偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。

偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。

在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上。

三键的亲电加成反应与双键相比进行程度（）。

为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤>酸酐>酯>酰胺？

相关题目: 下列物质中,能与甲烷发生取代反应的是( ); 下列各组物质中,不能发生取代反应的是( ); · 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ); 烯烃的C=C双键上取代基的+I效应越大,该烯烃发生亲电加成反应就越容易。( ); 常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ); 下列取代基是间位定位基的是( ); 苯的亲电取代反应机制中反应的中间体是( ); 烯烃和溴化氢的亲电加成反应中间体是( ); 下列各组物质中，不能发生取代反应的是（）。; 下列化合物发生芳环亲电取代活性最小的是; 下列反应中，属于亲电取代反应的有（）。; 可用于判断香豆素分子母核6位有无取代基的反应是（）; 往往当项目终止时，高级经理会委任擅长结束项目的人取代项目经理。如果这种情况发生了，被取代的项目经理首先应当（）。; 判断香豆素6位是否有取代基可用的反应是（）; 3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物（）; 以下取代基是苯环上间位定位基的是（）。; 胺类用醇进行的烷基化是一个亲电取代反应。; 在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。; 萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？; 发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

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