首页/ 题库 / [单选题]用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应的答案
相关题目
医疗机构配制制剂,应当经( )批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位:
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现药品的()
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()。
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
医疗机构的药剂人员
医疗机构配制制剂,必须
医疗机构配制的制剂,应当
农业生产用水应当符合()等国家有关标准;生活垃圾、污泥和畜禽粪便等农业废弃物用作肥料的,应当符合国家有关标准。
无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。
医疗机构配制的制剂,应当符合下列要求,除了()
无菌工衣清洗次数怎么确定?(FL1-25)
制药用水应当符合()的质量标准及()。
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()
《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括( )。
制药用水应当符合()的质量标准及()。
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧