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[多选题]医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（的答案
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医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。
多选题
2022-01-04 14:43
A、期限
B、数量
C、范围
D、剂量
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A| B| C
试题解析
标签：
食品药品监督稽查考试
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主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
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新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调剂的情形有（）
医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是( )
医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。
医疗机构制剂的调剂使用需经?
与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是
医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是
在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
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