首页/ 题库 / [单选题]为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验的答案
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某病人将参加一种高血压药物的临床实验,在实验中医务人员应遵循以下原则,除了(  )。
某检验科人员为进行肠道菌鉴定,进行了IMViC试验,复查时发现某试验不应包括在本组试验中,这项实验是()。
回收试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的()
慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比()。
开展口蹄疫病毒 、高致病毒性禽流感病毒动物实验活动应该在()实验室中进行。
若在宇宙飞船的太空实验室(失重条件下)进行下列实验,其中最难以完成的是()
输血相关疾病检测实验室的建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求》和《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中的规定。若梅毒检测阳性需确认,现常用的确认试验方法是()
某病人将参加一种高血压药物的临床实验,在实验中医务人员应遵循以下原则,除了()

学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下
亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是()
 

在生物安全实验室从事病原微生物试验人员,工作前应进行健康体检并建立健康档案,应采集()。
某病人将参加一种高血压药物的临床实验,在实验中医务人员应遵循以下原则,除了()。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为()
发芽实验须用()在适宜水分和规定的发芽技术条件下进行实验。
我国对不合格的实验动物以及不属于实验动物的各类实验用动物的使用规定是()
在生物医学实验室中进行病原微生物未知基因操作,可能增加遗传修饰生物体的毒性,应使用()。

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。

如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。
局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应,也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性,对实验动物的选择须加以注意。皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是()。
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()
提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应。如果实验动物为大鼠,则试验期限应为()。
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为()。
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