C级洁净区的温湿度应控制在（）。

控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

制剂生产洁净区的洁净度要求为（）

洁净区(室)洁净度级别分

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。

洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

请简述A/B级洁净区着装要求？

通风系统的目的是用人工的方法使室内空气温度、相对湿度、洁净度和气流速度等参数达到一定要求。