首页/ 题库 / [单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的答案
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实行药品不良反应报告制度的主要目的是
一般情况下,国家对药品不良反应实行(  )。
药品不良反应实行定期报告制度。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是() 
国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
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