①采用适当的制备方式，应保证检材的新鲜，分离单核淋巴细胞，洗涤离心去除细胞碎片，洗涤时避免高速离心而致细胞膜结构损伤。②有些患者在标本的分离过程中，会出现红细胞粘附现象，此时使用溶血剂处理红细胞比用低渗液更有利淋巴细胞膜不受破坏。③实体组织标本制备单细胞悬液，最好采用机械法，因化学法与酶法都易造成细胞碎片增加、细胞膜结构或抗原的损伤，而机械法中控制机械用力强度是关键。④温度与PH，在处理洗涤细胞时，溶液温度应在25℃～37℃之间，PH在7.0～7.2之间，以维持细胞与体内的生理条件相似，不致发生细胞形态与结构的改变。