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正常女性的染色体核型为()

单选题

2022-01-10 17:26

A、A．44，XX
B、B．46，XX
C、C．46，XY
D、D．47，XYE、45，XX

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正确答案

B

试题解析

标签：八、遗传代谢性疾病儿内科(医学高级)

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常染色体显性遗传性疾病除外（）

正常女性的染色体核型为（）

正常卵子的染色体核型为()

正常女性染色体核型为（）

正常女性的染色体核型为()

正常男性染色体核型为

正常女性染色体核型为

正常男性染色体核型为

人类体细胞染色体正常核型Zn为（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

属于常染色体显性遗传的疾病有()

相关题目: 下列疾病不属常染色体隐性遗传（）; 2．以下那种病是常染色体显性遗传性疾病？; 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是( ); 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是( ); 由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45,X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。（）; 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。（）; 属于遗传代谢性疾病的是（）; 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）; Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）; 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是(); 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）; 以下属常染色体显性遗传的疾病有（）; 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 正常卵子的染色体核型为（）; 婚前医学检查的严重遗传性疾病是（）; 不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是（）.; 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）; 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）; 患者，女性，65岁，缓慢起病，有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。应鉴别的疾病有（）

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