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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

单选题

2022-01-10 17:27

A、多基因病
B、常染色体显性遗传
C、新发生的畸变
D、常染色体隐性遗传
E、X连锁隐性遗传

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C

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最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

最常见的21－三体综合征的核型分析是（）

患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）

核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）

某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为

相关题目: 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）; 21-三体综合征，不可能的核型是（）; 根据染色体核型，21-三体可分为下列哪几型; 若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为; 若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内的染色体发生了; 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出口外，染色体核型分析为：46，XX（XY）/47，+21（）; 21-三体综合征绝大部分核型是（）; 若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21:)则表明在其体内的染色体发生了( ); 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）; 若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）; 若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）; 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）; 若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）; 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）; 以下哪项不是21-三体综合征的核型（）; 患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）; 21-三体综合征的最常见核型为(); 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）; 21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很像正常人（）; 以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）

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