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[判断题]1912年食品药物和农药管理局（后在19的答案
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1912年食品药物和农药管理局（后在1931年成为食品和药品管理局（FDA））成立了食品法并赋予了强制实施的责任。
判断题
2022-06-14 12:17
A、对
B、错
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错
试题解析
标签：
大学试题
工学
感兴趣题目
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）
美国食品药品管理局（FDA）是对（ ）。
美国食品与药品管理局即
1912年食品药物和农药管理局（后在1931年成为食品和药品管理局（FDA））成立了食品法并赋予了强制实施的责任。
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的
国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是
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何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系？（ ）
下列代表中国食品药品监督管理局的缩写字母为( )
下列代表中国食品药品监督管理局的缩写字母为( )
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投 诉举报电话是
美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。
美国食品和药品管理局的英文所写为（）。
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
发生重大食品安全事故后县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取哪些措施？
下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责（）。
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
违反《食品安全法》的规定，食品生产经营者生产经营添加药品的食品，尚不构成犯罪的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以采取的措施包括？（）
食品生产企业未依法召回食品的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以责令其（）
食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为（）
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
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