用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。

用100mL量筒量取溶液的准确体积应记录为（）。

用原子吸收法测锑，用铅做内标。取5.00mL未知锑溶液，加入2.00mL4.13μg/mL的铅溶液并稀释至10.00mL，测得ASb/APb=0.808，另取相同浓度的锑和铅溶液，测得ASb/APb=1.31，计算未知液中锑的质量浓度。

用原子吸收法测锑，用铅作内标.取5.00mL未知锑溶液，加入2.00mL4.13mg·mL -1的铅溶液并稀释至10.0mL，测得ASb/APb=0.808.另取相同浓度的锑和铅溶液，ASb/APb=1.31，计算未知液中锑的质量浓度。

用原子吸收光谱法测定钙时，加入1％的钾盐溶液，其作用是（）。

用原子吸收光谱法测定铷含量时，加入1%钠盐溶液，其作用是（）

甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml（）μg甲醛。

甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml含（）μg甲醛。

计算题： 采用碘量法（高锰酸钾修正法）测定水中溶解氧时，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾－叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml后将其固定；测定时加2.0ml硫酸将其溶解，取100.00ml于250ml锥形瓶中，用浓度为0.0245mo/L的硫代硫酸钠滴定，消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml。试问该样品的溶解氧是多少？

某同学在用Olsen法测定土壤有效磷含量时，进行了如下操作：  （1）浸提：    称风干土样（过20目筛） 5.00g，其含水率为2.0%  → 加入0.5mol L-1 NaHCO 3 浸提剂100ml  → 加一勺无磷活性炭 → 恒温（20~25℃）振荡30 min  → 无磷滤纸过滤    （同时做空白试验）  （2）溶液中磷的比色测定：  →移取滤液10.0 ml 于150 ml三角瓶中→ 加水35ml → 加钼锑抗试剂5ml → 摇匀至无气泡 → 显色30 min → 700 nm比色，以空白液的吸收值为0，读出溶液的吸光度为0.138。  （3）制作标准曲线 请根据以上操作过程，计算该土壤中有效磷的含量。

下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。

用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。