根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（）

根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）。

根据《中国药典》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为

根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为

人类经历了使用简单工具进行零件手工加工、使用传统车床进行零件机械加工、使用数控车床进行工程设备的机械加工等阶段。这样的发展过程属于（）

采用数控车床加工零件时，必须根据（）与工艺方案用数控车床规定的程序格式和指令代码编制零件加工程序。

由国内企业按外商提供产品的款式、规格和质量要求进行加工后，收取材料费和加工费的是（）

零件图是制造零件时所使用的图纸，是零件加工制造检验的主要依据

零件图是制造零件时所使用的图纸，是零件加工制造和检验的主要依据。

审查认可是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对承担产品是否符合标准的检验任务和承担其他标准实施（）任务的检验机构的检测能力以及质量体系进行的审查。

背景 某高层建筑主楼采用单元式隐框玻璃幕墙，A公司作为设计和施工双甲级资质的专业公司，承接了幕墙的设计和施工任务，并根据B设计院的建筑图、结构图进行了幕墙施工图的深化设计，并在C试验室进行了“三性试验”。该幕墙系统采用了断桥铝型材和钢化中空1ow—E玻璃，单元板块的加工养护在幕墙公司的加工车间完成，双组分硅酮结构密封胶在使用前进行了相容性试验等相关试验。幕墙公司在材料进场后向D监理公司进行了材料报验，并按规定进行了材料复验。该幕墙标准单元板块的规格为1500mm×3900mm，在施工现场，对于标准单元采用了专用钢架堆放和两点吊装，对于小于标准规格的板块采用了直接叠层堆放、单点吊装，现场采用吊篮施工。由于无特殊和异型要求，幕墙公司报验时按照每1000～1500m2一个检验批，不足1000m2时将不同部位合并后作为一个检验批的方式进行报验。 问题 (1)该幕墙公司作为具有设计和施工双甲级资质的专业幕墙公司，其施工图调整意见是否需要提交给建设单位和8设计院审批，是否可以直接进行施工? (2)幕墙“三性试验”的检测项目是什么? (3)幕墙板块在加工养护时，对加工养护车间有何环境要求?当采用单组分和双组分硅酮结构密封胶时，养护时的固化时间一般需要多久?除相容性试验之外，双组分硅酮结构密封胶还应进行哪两项试验，目的是什么? (4)幕墙公司对小于标准规格的单元板块的堆放和吊装方式是否正确?为什么?采用吊篮施工时应符合哪些要求? (5)幕墙公司进行检验批报验时的面积划分是否合理，并说明原因。

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是________。