铂电极在充氧的中性水溶液中进行阴极极化，电极表面发生氧离子化反应。利用氧离子化反应的动力学参数（bc=0.110V，i 0=1.198×10 -6mA/cm 2=1.198×10 -5A/m 2）计算当│ic│=7×10 -2mA/cm 2时，阴极极化过电位η，其中浓度极化过电位η浓和活化极化过电位η活各占多大比例？（扩散层厚度取δ=10 -2cm，水中溶解氧浓度为3.2mg/L。）比较氢电极反应和氧电极反应的阴极极化特征。 -题库考试答案搜索网

铂电极在充氧的中性水溶液中进行阴极极化，电极表面发生氧离子化反应。利用氧离子化反应的动力学参数（bc=0.110V，i 0=1.198×10 -6mA/cm 2=1.198×10 -5A/m 2）计算当│ic│=7×10 -2mA/cm 2时，阴极极化过电位η，其中浓度极化过电位η浓和活化极化过电位η活各占多大比例？（扩散层厚度取δ=10 -2cm，水中溶解氧浓度为3.2mg/L。）比较氢电极反应和氧电极反应的阴极极化特征。

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2022-11-24 12:54

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离子选择性电极的电极斜率的理论值为（）。25℃时一价正离子的电极斜率是（）；二价正离子是（）。

极化曲线的（）能大致反映电极反应过程的难易程度。

极化曲线测定时，为什么“鲁金毛细管”盐桥应尽量靠近电极表面，但也不能无限靠近“研究电极”？

极化曲线的测定实验中,阳极极化曲线见下图,如果碳钢电极研究电极没有打磨光亮,对极化曲线的影响

金属―金属难溶盐的电极电位随溶液中( )离子活度的变化而变化。

用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（）。

铂电极在充氧的中性水溶液中进行阴极极化，电极表面发生氧离子化反应。利用氧离子化反应的动力学参数（bc=0.110V，i 0=1.198×10 -6mA/cm 2=1.198×10 -5A/m 2）计算当│ic│=7×10 -2mA/cm 2时，阴极极化过电位η，其中浓度极化过电位η浓和活化极化过电位η活各占多大比例？（扩散层厚度取δ=10 -2cm，水中溶解氧浓度为3.2mg/L。）比较氢电极反应和氧电极反应的阴极极化特征。

金属的电极电位愈（），表明它在电解质溶液中愈不稳定，容易离子化。

能够发生( )反应的金属浸在含有该金属离子的溶液中，才能构成金属一金属离子电极。

能够发生( )反应的金属浸在含有该金属离子的溶液中，才能构成金属-金属离子电极。

金属标准电极电位是指将金属浸在含有该金属离子浓度（活度）等于（）的溶液中的电极电位。

1115.()欲使沉淀溶解,应设法降低有关离子的浓度,保持Qi 1116.()25°C时,BaSO4的Ksp=1.1×10-10,则BaSO4溶解度是1.2×10-20mol/L。 1117.()用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时,溶液酸度过大,会使标定结果没有影响。 1118.()福尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 1119.()银量法测定氯离子含量时,应在中性或弱酸性溶液中进行。 1120.()在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 1121.()莫尔法测定Cl-含量,应在中性或弱碱性溶液中进行。 1122.()沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 1123.()为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 1124.()莫尔法可以用于样品中I-的测定。 1125.()根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。 1126.()以SO42-沉淀Ba2+时,加入适量过量的SO42-可以使Ba2+沉淀更完全。这是利用离子同离子效应。 1127.()分析纯的NaCl试剂,如不做任何处理,用来标定AgNO3溶液的浓度,结果会偏高。 1128.()用福尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl_时,也应该剧烈摇动。 1129.()莫尔法一定要在中性或弱碱性中进行滴定。 1130.()用莫尔法测定水中的Cl-采用的是直接法。 1131.()在莫尔法测定溶液中Cl-时,若溶液酸度过低,会使结果由于AgO的生成而产生误差。 1132.()莫尔法适用于能与Ag+形成沉淀的阴离子的测定如Cl-、Br-和I-等。 1133.()吸附指示剂是利用指示剂与胶体沉淀表面的吸附作用,引起结构变化,导致指示剂的颜色发生变化的。 1134.()用法扬司法测定Cl-含量时,以二氯荧光黄(Ka=1.0*10-4)为指示剂,溶液的pH值应大于4,小于10。 1135.()法扬司法中,采用荧光黄作指示剂可测定高含量的氯化物。 1136.()福尔哈德法是以铬酸钾为指示剂的一种银量法。 1137.()福尔哈德法通常在 0.1~1mol/L的HNO3溶液中进行。 1176.()电子从第一激发态跃迁到基态时,发射出光辐射的谱线称为共振吸收线。 1177.()原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。 1178.()原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。 1179.()原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。 1180.()原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 1181.()原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。 1182.()原子吸收光谱仪中常见的光源是空心阴极灯。 1183.()原子吸收光谱产生的原因是最外层电子产生的跃迁。 1184.()空心阴极灯发光强度与工作电流有关,增大电流可以增加发光强度,因此灯电流越大越好。 1185.()原子空心阴极灯的主要参数是灯电流。 1186.()在原子吸收中,如测定元素的浓度很高,或为了消除邻近光谱线的干扰等,可选用次灵敏线。 1187.()火焰原子化法中,足够的温度下才能使试样充分分解为原子蒸气状态,因此,温度越高越好。 1188.()火焰原子化法中常用的气体是空气-乙炔。 1189.()化学干扰是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 1190.()石墨炉原子化法与火焰原子化法比较,其优点之一是原子化效率高。 1191.()石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 1192.()当原子吸收仪器条件一定时,选择光谱通带就是选择狭缝宽度。 1193.()原子吸收分光光度计校准分辨率时的光谱带宽应为0.1nm。 1194.()原子吸收法中的标准加入法可消除基体干扰。 1195.()充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是蓝色。 1196.()原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场,以防干扰。 1197.()原子吸收光谱仪在更换元素灯时,应一手扶住元素灯,再旋开灯的固定旋钮,以免灯被弹出摔坏。 1198.()在原子吸收测量过程中,如果测定的灵敏度降低,可能的原因之一是,雾化器没有调整好,排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。 1199.()原子吸收分光光度计的分光系统(光栅或凹面镜)若有灰尘,可用擦镜纸轻轻擦拭。 1200.()原子吸收光谱分析法是利用处于基态的待测原子蒸气对从光源发射的共振发射线的吸收来进行分析的。 1201.()原子吸收光谱分析中,通常不选择元素的共振线作为分析线。 1202.()原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。 1203.()进行原子光谱分析操作时,应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。 1204.()空心阴极灯若长期不用,应定期点燃,以延长灯的使用寿命。 1205.()释放剂能消除化学干扰,是因为它能与干扰元素形成更稳定的化合物。 1206.()用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时,采用的试剂是优级纯的HCl。 1207.()由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生,对大多数元素来说,共振吸收线就是最灵敏线。因此,元素的共振现又叫分析线。 1208.()光源发出的特征谱线经过样品的原子蒸气,被基态原子吸收,其吸光度与待测元素原子间的关系遵循朗伯—比尔定律,即A=KN0L 1209.()使用空心阴极灯时,在保证有稳定的和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。 1210.()在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,为了保持光学元件的干净,应经常打开单色器箱体盖板,用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。 1211.()实现峰值吸收代替积分吸收的条件是,发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。 1212.()原子吸收分光光度法的灵敏度要高于紫外可见分光光度法。 1213.()背景吸收可使吸光度增加,产生正干扰。 1215.()无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。 1214.()空心阴极灯发出的是单色光。 1216.()原子吸收光谱仪的火焰原子化装置主要包括雾化器、预混合室和燃烧器。 1217.()原子吸收分析时采用的是峰值吸收。 1218.()原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳定和有适当光强输出情况下,尽量选用低的工作电流。 1219.()原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳定的情况下,尽量选用高的工作电流,以得到足够的光强度。 1312.()pH标准缓冲溶液应贮存于烧杯中密封保存。 1313.()玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭,除去水分。 1314.()玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。 1315.()电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。 1316.()饱和甘汞电极是常用的参比电极,其电极电位是恒定不变的。 1317.()使用甘汞电极时,为保证其中的氯化钾溶液不流失,不应取下电极上、下端的胶帽和胶塞。 1318.()使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和KCl溶液,并且没有气泡。 1319.()用酸度计测定水样pH时,读数不正常,原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液校准。 1320.()pH玻璃电极是一种测定溶液酸度的膜电极。 1321.()玻璃电极是离子选择性电极。 1322.()玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。 1323.()用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用pH玻璃电极作指示电极。 1324.()用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点,以铂电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极。 1325.()Kij称为电极的选择性系数,通常Kij10的溶液pH偏低。 1334.()实验室用酸度计和离子计型号很多,但一般均由电极系统和高阻抗毫伏计、待测溶液组成原电池、数字显示器等部分构成的。 1335.()使用氟离子选择电极测定水中F-含量时,主要的干扰离子是OH-。 1336.()酸度计的电极包括参比电极和指示电极,参比电极一般常用玻璃电极。 1337.()酸度计的结构一般都有电极系统和高阻抗毫伏计两部分组成。 1338.()清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。 1339.()用酸度计测pH时定位器能调pH6.86,但不能调pH4.00的原因是电极失效。 1340.()DDS-11A电导率仪在使用时高低周的确定是以300uS/cm为界限的,大于此值为高周。 1341.()电位法测定溶液pH值,以pH玻璃电极为指标电极,饱和甘汞电极为参比电极与待测溶液组成化学电池,25°C时电池电动势E=K-0.059pH试。 1342.()若用酸度计同时测量一批试液时,一般先测pH值高的,再测pH值低的,先测非水溶液,后测水溶液。 1343.()pH玻璃电极在使用前应在被测溶液中浸泡24h。 1344.()膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极,电极上没有电子的转移。 1345.()用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用铂电极作指示电极。 1346.()在一定温度下,当Cl-活度一定时,甘汞电极的电极电位为一定值,与被测溶液的pH值无关。 1347.()25°C时,pH玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为:ψ膜=K+0.0592lgH+。 1348.()离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 1349.()酸度计测定溶液的pH值时,使用的指示电极是氢电极。 1350.()电位滴定分析重点是终点体积的确定,可根据电位滴定(数据)曲线进行分析。 1351.()库伦分析法的基本远离是法拉第电解定律的应用。 1352.()恒电流库伦分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。 1353.()玻璃电极使用后应浸泡在蒸馏水中。 1354.()自动电位计主要由电池、搅拌器、测量仪表、自动滴定装置四部分组成。 1355.()自动电位滴定计在滴定开始时,电位测量信号使电磁阀断续开、关,滴定自动进行。 1356.()用钠玻璃制成的玻璃电极在pH值为0~14范围内使用效果最好。 1357.()电位滴定法测定水中氯离子含量时,以硝酸银为标准滴定溶液,可选用银电极作指示电极。 1358.()某氟离子选择性电极KF-,Cl-=10-5.若使Cl-对F-产生的误差小于0.1%,则待测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值应小于100。

相关题目: 在电化学发光免疫分析中，三联吡啶钌和三丙胺在电极表面发生的第一步反应是; 某同学在测量溶液pH值过程中,不小心将玻璃电极碰碎,此时为完成测量,重新取一支新的玻璃电极继续进行。( ); 测量溶液pH值的典型电极中，玻璃电极作为（），甘汞电极作为（）。; 对于（l）电解池的阴极；（2）原电池的正极；（3）电解池的阳极；（4）原电池的负极；因为极化而使电极电势负移的电极是其中的; 在电极过程的一系列基本步骤中,由于迟缓所引起的极化成为电化学极化。; 在电极过程的一系列基本步骤中,由于迟缓所引起的极化成为浓差极化。; 当发生极化现象时，两电极的电极电势将发生如下变化：（）; 用极谱电极法及化学电池法测氧浓度是利用了下面哪个原理(); 含有杂质的Fe在水中发生吸氧腐蚀，则阴极反应是（）。; 离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时，电极在使用前必须先活化。活化方法为：将电极浸泡在10-3mol／L（）溶液中（）min以上。; 在自发进行的氧化还原反应中，总是发生标准电极电势高的氧化态被还原的反应。; 电位法测溶液的pH值，就是用电极（）测量溶液中氢离子的活度。; 发生吸氧腐蚀时，在碱性介质中阴极反应式（），在酸性介质中阴极反应式（）; 电位滴定中，一般都是以（）作参比电极，铂电极和玻璃电极作指示电极。; 电位滴定中，一般都是以甘汞电极作参比电极，铂电极和玻璃电极作（）。; 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（）。; 用电位滴定法确定KMnO₄标准滴定溶液滴定Fe²⁺的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。; 电极反应中，电极材料本身必须参加电极反应。; 极化电极和非极化电极界面流过的电流有什么不同？各举出一个接近极化电极和非极化电极的实际电极例子。; 指示电极在测量过程中电极电位不随溶液浓度变化而变化。

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