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患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其治疗首选以下哪种药物（）

单选题
2023-02-02 19:32
A、A.鲁米钠
B、B.托吡酯
C、C.氯硝西泮
D、D.拉莫三嗪
E、E.ACTH或泼尼松
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正确答案
E
试题解析
标签： 神经系统疾病 儿科主治医师
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患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其治疗首选以下哪种药物（）
患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是（）
患儿，男，6岁。确认癫痫半年，近1个月出现睡眠中肢体不规律抖动，有时伴有惊醒。该患儿适合做（　　）。
患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作。体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是
患儿男，6个月。近1个月烦躁、多汗、夜惊。突然两眼上窜、神志不清，四肢抽动。持续约1分钟缓解。血清钙1.6mmol/L，血糖4.5mmol/L考虑诊断为（）
患儿男，6个月。近1个月烦躁、多汗、夜惊。突然两眼上窜、神志不清、四肢抽动，持续约1分钟缓解，发作后神志清醒，无神经系统症状。血清钙1.65mmol／L，血糖4.6mmol／L。考虑该患儿的诊断是（）
患儿，男，6岁。近1个月出现3次夜间入睡后2～3小时出现下床行走、穿衣、进食、打扫卫生等动作，强行唤醒后不能回忆。最可能的诊断是（　　）。
5个月小儿，近1个月反复点头哈腰发作，每天数十次，脑电图示高峰失律，其首选药物是（）
6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其最可能的诊断是（）
6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其治疗首选以下哪种药物（）
6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是（）
男，65岁，6个月前体检发现右肺门区肿物，近1个月来出现声音嘶哑，吞咽困难，痰细胞学检查发现鳞癌细胞。治疗应选择（）
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患者，男，32岁。自诉右上后牙近1个月来进食时有时有疼痛感，经口腔内科诊断6隐裂牙，尚未涉及牙髓，首先采用的治疗方案是（　　）。
患儿，男，4个月。近1个月来烦躁，夜间啼哭，睡眠不安，易惊醒，汗多，吃奶少，大便稀，每天2～3次。出生后一直牛奶喂养。引起其睡眠不安最可能的是（　　）。

患儿，男，6个月,近1个月出现突然点头、弯腰，双上肢屈曲呈抱球状，成串发作。为足月剖官产，中毒窒息，低血糖。现不能翻身，不能独坐，逗笑差,追视欠佳,手运用差。

提问1.此患儿最可能的诊断是

患儿，男，6个月,近1个月出现突然点头、弯腰，双上肢屈曲呈抱球状，成串发作。为足月剖官产，中毒窒息，低血糖。现不能翻身，不能独坐，逗笑差,追视欠佳,手运用差。

提问2.该患儿脑电图检查最可能的是

患儿，男，6个月,近1个月出现突然点头、弯腰，双上肢屈曲呈抱球状，成串发作。为足月剖官产，中毒窒息，低血糖。现不能翻身，不能独坐，逗笑差,追视欠佳,手运用差。

提问3.对于此患儿的治疗首选下列哪种方案

患儿，男，6个月,近1个月出现突然点头、弯腰，双上肢屈曲呈抱球状，成串发作。为足月剖官产，中毒窒息，低血糖。现不能翻身，不能独坐，逗笑差,追视欠佳,手运用差。

提问4.患儿到3岁时出现不典型失神、失张力、强直发作多种形式,精神运动发育明显落后,复查脑电图最可能的改变是
出生6个月患儿，体型偏胖，有发热，喘前有咳嗽史，呼吸道检测RSV阳性（）
患儿男，1岁，因“近6个月出现发作性躯体前倾，双手拥抱样动作”来诊。每次发作持续1~3s，成簇出现。发作症状最可能是（）
出生后6个月直至终生出现阳性反应()
出生后4个月以内出现阳性反应为正常，超过4个月为异常()
出生后4～8个月阳性反应为正常，超过8个月仍存在为异常()
出生后4～6个月阳性反应属正常，6个月后呈阳性反应为异常()
患儿，男，1个月，出生体重3000g。生后20天出现呕吐、精神差。体检：体重2500g，精神反应差，皮肤黏膜干燥，眼窝凹陷，阴囊色素沉着。血钠120mmol/L，血钾6.8mmol/L。此患儿最可能的诊断是（）
足月新生儿出生时有重度窒息史，生后24小时，小儿频繁划船样动作。体检：体温正常，前囟饱满，肌张力增高，瞳孔等大。患儿在治疗期间，四肢抽动频繁，首先采用下列哪项措施（）
出生后3～6个月出现青紫，有昏厥史。可能性最大的为（）
患儿，男，8个月，出生后6个月内发育正常，近2个月出现面黄、呆滞、坐立不稳。体格检查：四肢及唇、舌抖动、膝腱反射亢进，踝阵挛阳性，Hb85g／L，RBC2.5×10／L，淋巴细胞0.80，单核细胞0.05，中性粒细胞核右移。最有可能的诊断是（）
患儿，男，8个月，出生后6个月内发育正常，近2个月出现面黄、呆滞、坐立不稳。体格检查：四肢及唇、舌抖动、膝腱反射亢进，踝阵挛阳性，Hb85g／L，RBC2.5×10／L，淋巴细胞0.80，单核细胞0.05，中性粒细胞核右移。该患儿进行输血治疗时应注意（）
足月儿出生后48小时，有重度窒息史，出生后不久即出现意识障碍，反复惊厥，前囟隆起，颅缝分裂。诊断为缺氧缺血性脑病，该患儿脑损伤主要部位是( )
新生儿，男，出生1天，出生时有窒息史，经抢救3分钟后呼吸恢复，生后5小时出现烦躁、尖叫、囟门饱满、拥抱反射消失，最可能的原因是（）。
患儿男，5个月，"点头哈腰"状发作1个月，头颅CT示前脑无裂畸形，其脑电图改变可能为（）
患儿男，5个月，"点头哈腰"状发作1个月，头颅CT示前脑无裂畸形，其脑电图改变可能为
患儿男，1岁，因“近6个月出现发作性躯体前倾，双手拥抱样动作”来诊。每次发作持续1~3s，成簇出现。其脑电图的特征主要包括（）
患儿男，1岁，因“近6个月出现发作性躯体前倾，双手拥抱样动作”来诊。每次发作持续1~3s，成簇出现。首选的治疗药物是（）
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