根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）

2018年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是（　　）种，中药饮片不列具体品种，共计520种。

国家基本药物目录化学药品和生物制品共有（）品种。

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物分级管理目录。

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当依据()，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（  ）

1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（  ）