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2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分)

问答题
2021-07-18 13:10
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正确答案
有下列情形之一的,为劣药:
(1)药品成份的含量不符合国家药品标准;(8分)
(2)被污染的药品;(4分)
(3)未标明或者更改有效期的药品;(4分)
(4)未注明或者更改产品批号的药品;(4分)
(5)超过有效期的药品;(4分)
(6)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(4分)
(7)其他不符合药品标准的药品。(4分)

试题解析
有下列情形之一的,为劣药:
(1)药品成份的含量不符合国家药品标准;(8分)
(2)被污染的药品;(4分)
(3)未标明或者更改有效期的药品;(4分)
(4)未注明或者更改产品批号的药品;(4分)
(5)超过有效期的药品;(4分)
(6)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(4分)
(7)其他不符合药品标准的药品。(4分)

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