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胸腺嘧啶与尿嘧啶结构的差别是胸腺嘧啶尿嘧啶()

单选题
2021-09-02 12:00
A、C
B、C
C、C
D、C
E、C
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正确答案
B

试题解析

感兴趣题目
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()
在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()
改变戊糖结构的核苷类似物()
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()
竞争性抑制AMP和GMP的合成()
竞争性抑制二氢叶酸还原酶()
谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
嘧啶核苷酸从头合成中,关键的中间化合物是()。
某DNA分子中有脱氧核苷酸4000个,已知腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的60%,那么该DNA分子连续复制2次所需要的游离鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是()
组成DNA结构的基本成分是①核糖 ②脱氧核糖 ③磷酸 ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶 ⑤胸腺嘧啶 ⑥尿嘧啶()
尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()
尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理
5-氟尿嘧啶抗肿瘤机理与哪项有关
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶
5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。
某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,32P标记尿嘧啶核糖核苷酸,研究某植物细胞的有丝分裂。已知这种植物细胞的细胞周期为20h,两种核苷酸被利用的情况如图,图中32P和15N的利用峰值分别表示()
嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是()
如果双键DNA的原胸腺嘧啶含量为碱基总含量的20%,则鸟嘌呤含量应为()。
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结构中含有嘧啶结构,常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是

胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()
 

氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于 ( )
关于胸腺嘧啶和胞嘧啶,下列说法不正确的是( ) 
关于胸腺嘧啶和胞嘧啶,下列说法不正确的是( )
下列哪种技术使DNA链上相邻的胸腺嘧啶形成双聚体,干扰DNA正常复制()
在基因突变中,DNA链中的一个嘌呤或嘧啶被另一个嘧啶或嘌呤置换,这种置换称();若一个嘌呤或嘧啶被另一个嘌呤或嘧啶置换,这种置换称()。
下列物质或结构中含胸腺嘧啶“T”的是()。
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某DNA分子含20%的胸腺嘧啶,则胞嘧啶的含量应为( )
嘧啶核苷酸合成中,生成氨基甲酰磷酸的部位是()
患者,男,42岁,胃癌根治术后,病理为胃窦低分化腺癌,肝肾功能正常,化疗方案为紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶。氟尿嘧啶的适应证不包括()
嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是()。
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体内嘧啶核苷酸合成的原料是()
胸腺嘧啶与尿嘧啶结构的差别是胸腺嘧啶尿嘧啶()
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谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
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