在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。

示差分光光度法是利用一种（）的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A＝0。

红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为（）

用分光光度法测定时，利用标准溶液来调节仪器的零点。

用一般分光光度法测量0.0010mol·L -1锌标准溶液和含锌的试液，分别测得A=0.700和A=1.00，两种溶液的透光度相差多少？如果用0.0010mol·L -1锌标准溶液作为参比溶液，试液的吸光度是多少？示差分光光度法与一般分光光度法相比较，读数标尺放大了多少倍？

用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。

靛酚蓝分光光度法测定空气中的氨，分光光度计选用的波长为（）。

紫外―可见分光光度法分析时，吸光度值多少合适（）

荧光分光光度法在体内药物分析中应用比紫外分光光度法更灵敏。

紫外分光光度法在体内药物分析中应用比荧光分光光度法更灵敏。

何谓原子吸收分光光度法分析中的保护剂？

光谱分析法是体内药物分析中应用较早的一种方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和荧光分光光度法。