在22℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为（）。22℃时水的密度为0.99680g・mL-1

配制10μg/ml的锌标准液100ml，应吸收0.1mg/ml的储备液1.00ml稀释。

将0.56g含钙试样溶解成250ml试液.移取25ml试液，用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定，耗去30ml，则试样中CaO（其摩尔质量为56g/mol）含量约为：（）

滴定管，移液管和吸量管都能准确测量溶液体积到0.01mL，当测量体积大于10mL小于20mL应记录为（）位有效数字。

10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的体积为（）mL。

用25mL的移液管移出溶液的体积应记录为（）ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为（）g。

0.1ml标准皮试液中，若是青霉素皮试液含青霉素（）；若是破伤风抗毒素皮试液含破伤风抗毒素为（）。

TAT皮试液每0.1ml含（ ）。

处 方 鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量 制成100ml （1）本处方属于何种类型的液体药剂。 （2）拟订本方制备方法。

原子吸收法测定某试液中某离子浓度时，测得试液的吸光度为0.218，取1.00mL浓度为10.0g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418，求该试液中该离子的质量浓度（以mg/L表示）。

列有关各种药物皮试液浓度(0.1ml含量)的描述正确的是（　）

列有关各种药物皮试液浓度(0.1ml含量)的描述正确的是（　）