红外光谱和拉曼光谱都是（），但红外光谱是（）光谱，而拉曼光谱是（）光谱。

在红外吸收光谱的三个区域中，远红外光谱是由分子（）能级跃产生的光谱。

紫外吸收光谱定性分析一般采用比较光谱法，比较紫外光谱曲线是否相同，比较时不包括（）。

原子光谱学包括原子发射光谱（AES），原子吸收光谱（AAS），原子荧光光谱（AFS）

原子光谱的三大分支是包括原子发射光谱（AES），原子吸收光谱（AAS），原子荧光光谱（AFS）

元素的X射线特征光谱波长倒数的平方根与原子序数成正比。这就是（）定律。此定律成为X射线光谱（）分析的基础。

下列分析方法中不属于分子光谱的是（）

光谱分析法是通过检测油样中金属磨粒进行故障诊断的方法，目前（）分析法是应用广泛、仪器先进的现代化的检测技术。

特征光谱的（）是光谱定性分析的依据。

试分析荧光（磷光）分析法比紫外可见吸收光谱法灵敏度高的原因。

光谱分析法是体内药物分析中应用较早的一种方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和荧光分光光度法。

下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。