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与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（）

多选题

2021-07-17 18:55

A、CYP1A2 B=CYP2C9C=CYP2C19D= CYP3A4

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C

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氨基酸代谢酶或其他蛋白因子缺陷可引起继发性氨基酸代谢紊乱。()

外来化合物代谢酶的诱导是指（）。

酶含量的调节主要通过改变酶（）或（）以调节细胞内酶的含量，从而调节代谢的速度和强度。

阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于（）

药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为（）

经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）

不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，还应联合使用氯吡格雷（）

股利相关论是由美国学者格雷厄姆和（）于1951年提出。

需行硬膜外麻醉的择期手术前，氯吡格雷应至少停用（）。

需行硬膜外麻醉的择期手术前，氯吡格雷应至少停用

代谢只代谢物浓度对代谢的调节强于酶活性对代谢的调节。

合成代谢的调节机制主要有酶活性的反馈阻遏和酶合成的反馈抑制。

相关题目: 普拉格雷在体内代谢后，与靶标发生相互作用时涉及的反应类型是（）; 氯吡格雷常见的不良反应是（）; 如漏服氯吡格雷，下列做法正确的是（）; 与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（）; 氯吡格雷经过肝脏（）氧化代谢为活性物质; 服用氯吡格雷的患者，择期手术术前（）停药为宜; 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）; 嘌呤分解代谢中的关键酶; 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（　　）。; 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述,正确的是( ); 外来化合物代谢酶的诱导是指（）; 细胞内酶水平的代谢调节主要有两种方式：（）和（）。酶合成的调节属（）调节。可用（）学说来解释酶合成的诱导和阻遏。; 提取原生苷类成分,为抑制酶的常用方法之一是加入适量( ); 氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制; 有害化学物质进入机体后在肝脏代谢，其主要的代谢酶为（）。; 参与药物代谢非特异酶系最重要的是(); 参与药物代谢非特异酶系最重要的是（）; 下列哪些药物可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加（）; 下列哪些药物可用于保护氯吡格雷所致胃黏膜损伤（）; 毒物代谢酶的基本特征有（）。

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