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批签发申请人凭生物制品批签发申请表向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者其指定的抽样机构提出抽样申请,抽样人员在( )内组织现场抽样。

多选题
2021-07-17 18:55
A、3日 B=5日C=7日D=0日
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B

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跨省、自治区、直辖市运输除国产烟草专用机械、烟用丝束、滤嘴棒以及分切的进口卷烟纸以外的其他国产烟草专卖品,应当凭()签发的烟草专卖品准运证办理托运或者自运。
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
棉花经营者、用棉企业对依照本条例进行的棉花质量公证检验和棉花质量监督检查中实施检验的结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()内向省、自治区、直辖市的棉花质量监督机构或者中国纤维检验机构以申请复检。
申请涉外调查许可证的机构,调查范围跨省、自治区、直辖市行政区域的,向国家统计局提出。()
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是()
货主凭输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构签发的《跨省引进乳用种用动物检疫审批表》,按照《动物检疫管理办法》规定向()申报检疫。输出地县级动物卫生监督机构应当按照本办法的规定实施检疫
输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构应当自受理申请之日起10个工作日内,做出是否同意引进的决定。符合下列条件的,签发《跨省引进乳用种用动物检疫审批表》;不符合下列条件的,书面告知申请人,并说明理由()
医疗机构所在地卫生行政部门收到当事人再次鉴定的申请后,移交给省、自治区、直辖市地方医学会的期限为()
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,食品药品监督管理部门发现后()
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料(  )。
相关题目
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地( )食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
批签发机构应当在本机构每一批产品批签发决定作出后( )内公开批签发结论等信息。
批签发申请人提供虚假资料或者样品,或者故意瞒报影响产品质量的重大变更情况,五年内不受理其批签发申请,并处( )的罚款的规定。
批签发机构在承担批签发相关工作时,出具虚假检验报告的,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处( )的罚款。
批签发机构应当对批签发工作情况进行年度总结,由中国食品药品检定研究院汇总分析后,于每年( )底前向食品药品监管总局报告。
批签发申请人凭生物制品批签发申请表向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者其指定的抽样机构提出抽样申请,抽样人员在( )内组织现场抽样。
申请涉外调查许可证的机构,调查范围跨省、自治区、直辖市行政区域的,向国家统计局提出。(  )
国家统计局或者省、自治区、直辖市人民政府统计机构对涉外调查项目决定批准的,发给涉外社会调查项目批准文件;决定不批准的,应当书面通知申请人,并说明理由。(  )
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给(  )。
省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局主管
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况,国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度?
取得造价工程师职业资格证书的人员,可自执业资格证书签发之日起()内向聘用单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门或者国务院有关部门提出注册申请。
买方在合同规定的索赔有效期限内,凭检验检疫机构签发的检验证书,向卖方提出索赔或换货、退货。属保险人、承运人责任的,不可以凭检验检疫机构签发的检验证书提出索赔。()
检验检疫合格的出境货物,申请人凭检验检疫机构签发的()办理通关手续。
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定()
护照申请人属于刑事案件被告人或者犯罪嫌疑人的,护照签发机关不予签发护照。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()
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