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[单选题]下列哪些反应不是药品的不良反应（）的答案
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下列哪些反应不是药品的不良反应（）
单选题
2021-09-17 23:38
A、A、副作用
B、B、毒性反应
C、C、变态反应
D、D、兴奋反应
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正确答案
D
试题解析
标签：
医药商品购销员
育婴师考试
感兴趣题目
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。
相关题目
药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
下列哪些反应不是药品的不良反应（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（）
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
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