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[单选题]炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后等待的答案
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炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后等待（）
单选题
2021-09-18 04:15
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C
试题解析
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中药质量标准和鉴定
中药学专业知识一
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用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少应包括（）。
炽灼温度对重金属检查影响较大，故应控制炽灼温度在300℃～400℃。（）
煤样在烘箱中温度保持在102～105℃下烘至恒重，煤样失去质量的部分称为（）
硝酸银用前应在（）干燥至恒重。
《医疗机构中药饮片质量管理办法》中要求，中药饮片调剂每剂质量误差应在（）以内
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。
企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是（ ）。
《整顿中药材专业市场的标准》规定，可以在中药材专业市场销售的是
执业药师资格考试科目包括药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）、（）、（）4个科目。
标定盐酸标准溶液时，应用270-300℃灼烧至恒重的基准无水（）作为基准物来进行标定。
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推动完善中药材相关法律法规，强化濒危野生中药材资源管理，规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度，中药、天然药物注册应明确（ ） ，使用濒危野生中药材的，必须评估其资源保障情况；鼓励原料来源基地化，保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
加强中药材质量监管，规范中药材种植养殖种源及过程管理。强化中药材生产投入品管理，严禁滥用农药、化肥、生长调节剂，严厉打击掺杂使假、染色增重等不法行为。维护中药材流通秩序，加大力度查处中药材市场的不正当竞争行为。健全交易管理和质量管理机构，加强中药材专业市场管理，严禁销售假劣中药材，建立长效 （ ）制度。
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（ ）发展。
“恒重”除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（ ）。
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加 管理的说法，错误的是
宜用煅淬法炮制的中药是 2016中药学专业知识（一）
药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在( )
某材料吸水饱和后的质量为20kg，烘干至恒重时，质量为16Kg，则材料的质量吸水率为（）。
恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（）
炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后等待（）
水中的悬浮物是指水样通过孔径为（）μm的滤膜，截留在滤膜上并于（）℃下烘干至恒重的固体物质。
水中全盐量是指可通过孔径为（）μm的滤膜或滤器，并于（）℃±（）℃下烘干至恒重的残渣重量。
（）随着现代自然科学技术的发展，许多高新实验技术和新学科理论不断渗透到中药鉴定领域，使中药鉴定学成为多学科的汇集点，并向高速化、信息化、标准化方向迈进。目前中药鉴定的常用的新技术新方法有DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱技术、中药生物活性测定法。关于指纹图谱鉴定技术，描述错误的是
理化鉴别是中药鉴定的常用方法，是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现，已成为确定中药真伪优劣，新资源开发利用，指导中药栽培加工生产，扩大药用部位，中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。《中国药典》规定冰片（合成龙脑）的熔点为（）
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）
企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。
标定盐酸标准溶液时，应用270-300℃灼烧至恒重的基准无水（）作为基准物来进行标定。
用重量法测定降尘中可燃物含量时，应将空的瓷坩埚在105±5℃下烘干，称量至恒重；再将其在600℃下灼烧2h，冷却，称重至恒重。
《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控制的全过程。
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