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遗传性出血性毛细血管扩张症属于()。

单选题
2021-09-18 05:28
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
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正确答案
A

试题解析

感兴趣题目
遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗宜采用()
患者,男,69岁,左鼻出血1h。1h前突然出现左鼻出血,量约250ml,遂来急诊。既往无鼻出血病史。检查:不断有鲜血自左鼻孔溢出及从口中吐出。鼻腔及鼻咽部未见新生物,出血来源于鼻腔后部,不能窥视到明确出血点,急行前后鼻孔填塞后出血止。辅助检查:血:WBC6.8×109/L,RBC4.99×1012/L,Hb137g/L,PLT145g/L,BT2分,CT2分。血型"A".胸片正常,心电图正常。
下列不是原发性毛细血管扩张症的是()
鼻中隔前下部的动脉构成丛,称();鼻中隔前下部的静脉构成丛,称();老年人下鼻道外侧壁后部近鼻咽处有表浅扩张的鼻后侧静脉丛,称为(),常是后部鼻出血的主要来源。
耳鼻咽喉科治疗鼻内型脑膜脑膨出多选用()。
男性,28岁。自幼有鼻出血史,有时鼻出血达12h之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症()
中鼻甲平面以下部分的严重鼻出血可结扎的血管是()
动脉出血、静脉出血和毛细血管出血的危险性最大的是()。
患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是()。
耳鼻咽喉科治疗鼻内型脑膜脑膨出多选用()
患者,男,69岁,左鼻出血1h。1h前突然出现左鼻出血,量约250ml,遂来急诊。既往无鼻出血病史。检查:不断有鲜血自左鼻孔溢出及从口中吐出。鼻腔及鼻咽部未见新生物,出血来源于鼻腔后部,不能窥视到明确出血点,急行前后鼻孔填塞后出血止。辅助检查:血:WBC6.8×10/L,RBC4.99×10/L,Hb137g/L,PLT145g/L,BT2分,CT2分。血型"A".胸片正常,心电图正常。请回答下列问题:
肝硬化病人容易出现鼻出血和齿龈出血,其主要原因是()。
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肝硬化病人容易出现鼻出血和齿龈出血,其主要原因是()
儿童鼻出血部位大多发生在();而中老年病人鼻出血部位多见于鼻腔后部的()。
鼻咽纤维血管瘤为鼻咽部最常见的良性肿瘤,常发生于10~25岁男性。瘤体由胶原纤维及多核成纤维细胞组成网状基质,其间分布大量管壁薄且无弹性的血管,这种血管受损后极易出血,活检应列为禁忌()。
遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗宜采用()。
遗传性出血性毛细血管扩张症属于()。
共济失调性毛细血管扩张症属于()
关于遗传性出血性毛细血管扩张症说法错误的是()
鼻咽纤维血管瘤为减少出血,术前术中可行()。
(1).通过减少鼻粘膜内肥大细胞的数量,减轻鼻粘膜肿胀,减少鼻粘膜分泌物的是()。
(2).过敏性鼻炎首选的药物是()。
(3).只用于轻症过敏性鼻炎患者,可缓解流涕,对其他症状无效,可致鼻粘膜干燥和出血的药物的是()。
(4).通过收缩鼻粘膜血管,减轻鼻粘膜肿胀,不宜连续使用超过5天的药物是()。
鼻咽纤维血管瘤为减少出血,术前术中可行()
Bruton病属于()
DiGeorge综合征属于()
G-6-PD缺乏症属于()
Job综合征属于()
Shwachman综合征属于()
Wiskott-Aldrich综合征属于()
共济失调性毛细血管扩张症属于()
慢性肉芽肿属于()
遗传性血管神经性水肿属于()
治疗鼻出血属于实证者的基本原则是()。
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症()
治疗鼻出血,需行血管结扎时(1)出血来自中鼻甲下缘平面以下时可考虑结扎()或()。(2)中鼻甲下缘平面以上的鼻出血通常结扎()。(3)鼻中隔前下方出血可结扎()。
男性18岁,鼻塞、反复鼻出血2年,复视1周。CT扫描示鼻咽部2cm×4cm肿块,肿块边缘模糊;病灶向上破坏颅底,侵犯鞍旁,蝶窦顶壁上抬;向前侵犯鼻腔;侵犯鼻咽,鼻咽腔变形;增强扫描病灶强化明显。最可能的诊断是:()
男性,28岁。自幼有鼻出血史,有时鼻出血达12小时之久,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为Ⅹ因子缺乏症()
试述放射治疗时鼻出血和鼻咽出血的护理。
体内摄取过量磷、汞、砷、苯等化学物质弓起鼻出血的原因是()。
再生障碍性贫血引起鼻出血的原因是()。
尿毒症引起鼻出血的原因是()。
肝功能损害引起鼻出血的原因是()。
长期服用水杨酸类药物引起鼻出血的原因是()。
鼻腔动脉出血多为()。
鼻腔毛细血管出血多为()。
鼻腔静脉出血多为()。
何谓遗传性出血性毛细血管扩张症,常用的实验室检查有哪些?
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