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[多选题]脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()的答案
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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
多选题
2021-12-22 14:49
A、A.遗传早现现象
B、B.共济失调多始于下肢
C、C.CSF蛋白增高
D、D.Gower征
E、E.Babirlski征阳性
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A| B| E
试题解析
标签:
九、神经系统遗传性疾病
神经病学(医学高级)
感兴趣题目
感觉性共济失调步态说明病变累及脊髓的侧索
痉挛生理病理基础中,“脊髓失去高级神经中枢控制后,肌肉受到牵拉出现反射性收缩”属于()
由于神经、内分泌及遗传疾病引起体重超过正常标准,医学上称之为继发性肥胖。
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()
小脑蚓部病变主要引起___________共济失调,小脑半球病变引起___________共济失调。
维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失,感觉性共济失调,痉挛性截瘫及周围性神经病变等。描述的疾病是()
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
中枢神经系统由()和脊髓组成,脑包括大脑、小脑和脑干;周围神经系统包括脑神经和脊神经。
神经系统由中枢神经系统和周围神经系统两部分组成。中枢神经系统包括脑和脊髓。脊髓是中枢神经系统的高级部位。脑是中枢神经系统的低级部位。
前庭性共济失调的临床特征有()
下列疾病出现前庭性共济失调的是( )。
由子本体感觉、前庭迷路、小脑系统病变会引起机体维持平衡和协调不良而产生共济失调。下列不属于小脑共济失调表现的是( )
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脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
引起急性小脑共济失调最常见的病因是
急性小脑共济失调最常见的语言障碍是
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在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()
脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()
神经科查体发现:左侧肢体的上运动神经元性偏瘫,右侧动眼神经麻痹,左侧肢体运动过度,出现手足徐动,左侧肢体小脑性共济失调。提示病变累及()
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
关于小脑性共济失调协调运动障碍的描述,错误的是:()
非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()
急性播散性脑脊髓膜炎是以中枢神经()为特征的()介导的自身免疫性疾病。
在抗癫痫药中,最容易出现小脑性共济失调的是()。
简述小脑性共济失调的临床特点。
神经系统遗传性疾病是指生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,是发育的个体出现神经系统缺陷,此种疾病的发病年龄在()
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()
关于急性小脑共济失调下列说法不正确的是()
在下列关于急性小脑共济失调的描述中,正确的是()
痉挛生理病理基础中,"脊髓失去高级神经中枢控制后,肌肉受到牵拉出现反射性收缩"属于()
患儿,12岁。表现为头痛,剧烈频繁的呕吐,共济失调,脑神经麻痹,该患儿最可能患的是()
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