PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。 -题库考试答案搜索网

PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。

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2021-12-23 20:11

A、正确
B、错误

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标签：检测技术基础兽医实验室考试

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PCR变性温度一般为（）。

关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是

PCR检测病毒，检测的靶标是（）

PCR检测技术有何临床应用。

PCR生物检测系统装置运用PCR技术对可疑生物因子进行检测（炭疽、土拉、布鲁氏和鼠疫）。

不属于病毒核酸检测的PCR技术的是（）

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

何谓易错PCR技术？简述易错PCR技术进行体外基因突变的主要过程

以下试验均为病毒核酸检测的PCR技术，除外是（）

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）

HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）

HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是

相关题目: PCR变性温度一般为; PCR引物退火温度一般为; PCR引物延伸温度一般为; PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。; 在PCR反应液中，每一种dNTP的浓度一般为（）。; PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。; 定量PCR扩增仪的关机次序一般为（）; PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。; II型限制酶识别位点一般长度为（）个核苷酸对。; 不属于病毒核酸检测的PCR技术的是（）; PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？（）; PCR的反应体系一般为（）; PCR结果检测实验室和其他实验室一起，会出现污染现象(); 冈崎片段在细菌和噬菌体中的长度一般为1000～2000个核苷酸，但在真核细胞中，它的长度一般为（）; 何谓荧光实时定量PCR（RQ-PCR）技术？; 简述易错PCR技术与常规PCR技术的异同点。; PCR-SSP序列特异性引物PCR; 通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）; 通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）。; PCR引物

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