加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（） -题库考试答案搜索网

加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）

单选题

2021-12-24 15:37

A、A．平行右移，最大效应不变
B、B．平行左移，最大效应不变
C、C．向右移动，最大效应降低
D、D．向左移动，最大效应降低
E、E．保持不变

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正确答案

C

试题解析

标签：总论药理学

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用作镇痛药的H1受体拮抗剂是

用作镇痛药的H1 受体拮抗剂是（）。

抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是( )。

用作镇痛药的H1受体拮抗剂是（）。

抗组胺药根据其竞争受体的不同，可分为（）、H2受体拮抗剂两大类。

药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：( )

大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。（）

A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示（）。

属于非竞争性α受体阻断药的是

h1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗h1组胺受体激动药的作用()。

H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用()。

属吗阿片受体激动药的是

相关题目: 某药的量效关系曲线平行右移，说明（）; 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）; 受体激动药的特点是; 受体激动药的特点是( ); 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）; 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）; 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）; 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）; 为什么化学结构类似的药物作用于同一受体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同性质的表现？; 药物的量效曲线可分为（）两型。; 随着加入竞争性拮抗剂剂量的增多，相应受体激动剂的量效曲线将会（）; 钙拮抗药药理作用中，"减慢房室结的传导速度，延长有效不应期，从而消除折返激动，故用于治疗阵发性室上性心动过速"属于（）。; 受体部分激动药的内在活性α等于（）; 属于肾上腺素受体激动药的平喘药是（）; 多巴酚丁胺的主要药理作用是激动下列哪个受体(); 钙拮抗药药理作用中，“减慢房室结的传导速度，延长有效不应期，从而消除折返激动，故用于治疗阵发性室上性心动过速”属于（）; 受体部分激动药的内在活性a等于（）。; 使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变的是; 属于β肾上腺素受体激动药的平喘药是（）; 属于β肾上腺素受体激动药的平喘药是

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