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根据药品的化学成分确定的药品名称为()。

单选题
2021-12-25 16:51
A、商品名
B、通用名
C、化学名
D、别名
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正确答案
C

试题解析

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
根据下列答案,回答题。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品
社会药店、医疗机构药房销售的非处方药,需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
从社会角度探讨药品和药学事业发展规律,以人为核心、以药品为物质对象开展全面的药学服务的学科是
零售企业不得经营的处方药类别是:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素(除胰岛素外)、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准用为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁)类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
(1).()应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。
(2).()应具有相应的药学专业技术职称。
(3).()对企业经营药品的质量负领导责任。
(4).()应具有相应的学历或一定的文化程度,经专业培训并考核合格后持证上岗。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
根据药品的化学成分确定的药品名称为()。
列入国家药品标准的药品名称为()。
药品标准类的药学核心典籍是()
药师应当凭医师处方调剂处方药品,对非经医师处方的药品,药师()
药品成分含量不符合国家药品标准的是()。
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
化学药品的名称一般不包括()
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