1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，腱反射亢进，三氧化铁试验（＋），该患儿的治疗为（）。 -题库考试答案搜索网

1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，腱反射亢进，三氧化铁试验（＋），该患儿的治疗为（）。

单选题

2021-12-25 22:31

A、补充蛋白质
B、补充维生素
C、无特殊治疗
D、低苯丙氨酸饮食
E、补充多种氨基酸

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正确答案

D

试题解析

标签：遗传学全科医学(医学高级)

感兴趣题目

全科医学竭力倡导推行的医患关系模式是（）。

患儿，2岁，不会坐、站、走，不会认人、说话，尿有鼠尿臭味。体检：头发浅黄，皮肤白皙。该患儿应首选哪项检查（）

1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，腱反射亢进，三氧化铁试验（+），该患儿的治疗为（）

全科医学属于（）。

全科医学属于（）.

全科医学属于（）

全科医学与全科医疗取得良好效果的关键是（）。

全科医学与全科医疗取得良好效果的关键是（）

关于全科医学的研究对象正确的是（）.

1岁小儿体格生长正常，不能扶物站立，不会有意识叫爸妈，最可能是患下列哪一个病？（）

全科医学的概念引入中国是在（）。

全科医学的可及性服务表明（）。

相关题目: 医学遗传学研究的对象是（）。; 1岁零6个月患儿，因生长发育落后而就诊，至今不认识父母，不能独坐，常发作抽搐，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。诊断考虑（）; 24患儿 2 岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭昧,8 个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄人量应为:; 23患儿 2 岁,生后半年发现尿有霉臭味，且经常呕吐,1 岁时发现智力较同龄儿落后，目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助:; 65全科医学与社会医学的关系,错误的是( ); 58全科医学照顾模式强调以下服务,不包括( ); 43促使全科医学产生的背景不包括( ); 全科医学的核心内容是（）。; 男孩，1.5岁，半岁后发现尿有怪臭味，1岁时发现智力较同龄儿童低，尿有霉臭味，近1个月经常抽搐发作。体检：表情呆滞，毛发棕黄，面部湿疹，皮肤白皙。首选的检查方法是（）; 全科医学与社区医学的相同点是（）。; 1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，腱反射亢进，三氧化铁试验（＋），该患儿的治疗为（）。; 男，1岁，因生长发育落后就诊。不认识父母，不能独坐，表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作，毛发黄褐色，尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是（）; 医学遗传学; 患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症
下列哪些症状与患儿的疾病有关（）。; 患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症
本病属于遗传代谢病，为预防其发生，可采取的措施为（）。; 患儿9个月，曾抽搐5次。体检：智力发育落后，表情呆滞，皮肤白嫩，头发枯黄，尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是（）; 关于全科医学的描述正确的是（）。; 患儿，2岁，少哭，便秘。尚不能站立，不会叫爸爸、妈妈。经检查，诊断为甲状腺功能低下。请问下列哪种治疗不正确（）; 中华医学会全科医学分会成立，标志着我国全科医学学科的诞生其时间是（）; 全科医学和替代医学的关系是（）。

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