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仓储区内的原辅料标签应标识的内容是什么？

问答题

2021-12-26 19:26

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正确答案

（1）物料名称；（2）物料代码；（3）批号；（4）数量；（5）物料状态（如：待验、合格、不合格、已取样）；（6）有效期或复验日期。

试题解析

标签：药品研制与生产管理药事管理与法规

感兴趣题目

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。

第 6 题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（　　）

仓储管理的主要内容是什么？

检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

仓库的选址与建设是仓储管理的工作内容之一。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

相关题目: 根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括; 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）; 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是; 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是; 药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）; 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）; 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）; 仓储区内的原辅料标签应标识的内容是什么？; 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）; 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）; 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）; 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）; 合格的原辅料应在规定区域堆放，挂牌标识。标识应明显、清晰、准确，其内容包括（）等信息。; 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）; 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）; 药品监督管理中的药事组织管理的内容是; 药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )

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