8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×109／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA -题库考试答案搜索网

8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×10⁹／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA<0．5g／L，抗核抗体（+）该病可能的诊断为（）

单选题

2021-12-27 18:58

A、X-连锁无丙种球蛋白血症
B、选择性IgA缺陷病
C、X-连锁高IgM血症
D、营养紊乱性免疫功能低下
E、胸腺发育不全

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正确答案

B

试题解析

标签：内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病福建住院医师儿科

感兴趣题目

女孩，14个月。因支气管肺炎，门诊肌内注射青霉素无效住院。患儿7月龄后常患上呼吸道感染，以往曾两次因肺炎住院治疗，2个月前因脓疱疮就诊于皮肤科。入院后医生疑该儿患有"婴幼儿暂时性丙种球蛋白低下症"。以下哪一项化验最有助于诊断（）

一个1岁女孩因阵发性严重咳嗽而入院。发作时，连续咳嗽5~20次，呼吸困难，口鼻流出大量黏液性带泡分泌物。患者咳嗽终止前，随着空气最后涌入肺部，发出喘鸣音。其他临床症状有：鼻和眼结膜出血，眶膜水肿，淋巴细胞性白细胞增多。病人无发热，咽喉部无假膜。该女孩尚未接受常规计划免疫。引起患者疾病的最可能的病原体是（）

新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

母亲带1岁男孩来院体检，经检查该患儿体格发育正常。经一系列检查，患儿无遗传、代谢、内分泌疾病，智力正常，该儿对周围人与社会的反应应除外（）。

女孩，9个月，腹泻1天，呕吐1次，大便每天6次，每次量多，尿量稍减少，精神稍萎靡。体检：前囟及眼眶稍凹陷，心律齐、心音有力，双肺呼吸音清晰，皮肤弹性好，四肢温暖。给予ORS补液，下列有关ORS补液不正确的为（）

对患有内分泌代谢性疾病的老人进行护理评估时，下列用于确定病变性质的检查项目是（）

一个1岁女孩因阵发性严重咳嗽而入院。发作时，连续咳嗽5~20次，呼吸困难，口鼻流出大量黏液性带泡分泌物。患者咳嗽终止前，随着空气最后涌入肺部，发出喘鸣音。其他临床症状有：鼻和眼结膜出血，眶膜水肿，淋巴细胞性白细胞增多。病人无发热，咽喉部无假膜。该女孩尚未接受常规计划免疫。病人发病过程中所见的过度分泌是由于（）

对被保险人因疾病住院所发生的医疗费用（主要包括住院房间费、住院治疗费用、手术费用、医药费用、检查费用等）提供专门保障的健康保险被称为（）。

患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IgA0.03g/L，IgM正常，唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断（）

十八个月大小儿，父母体健、无遗传病史，家长带小儿来医院进行体格检查。

该小儿无遗传、代谢、内分泌疾病，智能发育正常。目前，她适应周围人物的能力及行为尚未达到的指标是()

由于神经、内分泌及遗传疾病引起体重超过正常标准，医学上称之为继发性肥胖。

儿科遗传性疾病一般分类为（）

相关题目: 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是; 我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（　　）。; 下列不属于内分泌代谢性疾病的是; 女孩，8岁。感冒后鼻塞、流脓涕4个月，4个月来经常患感冒，故脓涕不断。伴咽部异物感，咳痰。无发热及头痛。睡眠无打鼾。反复用过阿奇霉素，头孢类病情无缓解。查体见鼻腔黏膜无充血，总鼻道有较多黄色脓性分泌物，鼻甲不肿大；咽黏膜慢性充血，咽后壁可见充血样淋巴滤泡增生，少许分泌物附着。; 最典型的代谢性缺陷遗传疾病是()。; 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）; 风湿免疫性疾病的遗传特征不包括（）。; 35儿科常用的 ORS溶液内不含:(); 属于遗传代谢性疾病的是（）; 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）; 患儿3个月，消瘦，多汗，气短，因“肺炎”住院治疗，体检中发现有心脏杂音，经X线、超声心动图等检查诊断为“室间隔缺损”。此类心脏病易并发下列哪种疾病（）。; （）是对被保险人因疾病住院所发生的医疗费用（主要包括住院房间费、住院治疗费用、手术费用、医药费用、检查费用等）提供专门保障的健康保险。; 8个月女孩因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检：一般情况好，心、肺无异常，肝、脾不大。WBC7.5×10⁹/L，中性粒细胞0.65，淋巴细胞0.35；血清IgG12g/L。IgM1.8g/L，IgA<0.05g/L，抗核抗体（-）。该病可能的诊断为（）; 说明心理社会因素“如何”通过神经内分泌和免疫系统造成躯体疾病的研究领域称为(); 遗传咨询是医师对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的哪些问题予以解答（）; 女孩，8岁，因低热伴反复头痛呕吐3天入院。病前健康。入院体检嗜睡状。查血氨、肝功正常。EEG示弥漫性异常慢波。入院后次日突然意识障碍加重，双侧瞳孔不等，但呼吸仍规则，眼底视盘无水肿。CSF检查报告：CSF压力350mmH₂O，常规生化检查正常。最可能的原发疾病是（）; 24小时尿液总量小于400ml或小于17ml／h定义为（）
24小时尿液总量超2500ml定义为（）
因内分泌性疾病、代谢性疾病或肾脏性疾病所致的尿量过多称为（）
因生理性或外源性因素影响所致的多尿称为（）; Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）; 2岁8个月女孩，反复喘息发作5次，对花粉过敏，其父年幼时有哮喘病史。为预防哮喘频繁发作，应选择哪项治疗（）; 8个月，女孩，因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检，心肺无异常，肝脾不肿大。白细胞7．0×10⁹／L，中性粒细胞0．5，淋巴细胞0．5；血清IgG12g／L，IgM1．6g／L，IgA<0．5g／L，抗核抗体（+）该病可能的诊断为（）

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