首页/ 题库 / [单选题]常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发的答案
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属于常染色体显性遗传色素沉着病的是()
下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传()

2.以下那种病是常染色体显性遗传性疾病?

9. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )
遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( )
近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外,还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。()
以下疾病属于常染色体显性遗传病的是()
下列属于常染色体显性遗传病的是()
在成人型多囊肾病PKD1家系中,对一个20岁的男性青年,建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是()
关于常染色体显性遗传病错误的是()
属于常染色体显性遗传病的是()
常染色体显性遗传病,如子女未发病,其后代通常不再发病。
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
常染色体显性遗传病的理论分离比为()
以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是:()
可能属于常染色体显性遗传性色素沉着病为()
病理改变在肾脏,临床表现为膀胱刺激症状,最常发生此种情况的泌尿系疾病是()。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()
哪项是常染色体显性遗传的的特征()
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