首页/ 题库 / [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情的答案

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()

单选题
2021-12-28 23:59
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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正确答案
C

试题解析

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根据下列选项,回答题:
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有
依法按劣药论处的是()。
下列应按劣药论处的法定情形是()。
下列应按劣药论处的法定情形是
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假/劣药罪共犯论处的是(  )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
以下按劣药论处的是( )。
医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当()
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下列哪条不符合劣药或按劣药论处()
下列情形应按劣药论处的是()
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()。
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按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是()
按劣药论处的6种情形分别是什么?
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
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