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以下是免疫病理检查适应证的有()

单选题
2021-12-29 03:23
A、大疱性皮肤病
B、银屑病
C、特应性皮炎
D、结节性痒疹
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正确答案
A

试题解析

感兴趣题目
下列免疫组化结果有助于诊断皮肤Merkel瘤的是()
以下是免疫病理检查适应证的有()
肾穿刺活检病理诊断免疫病理学检查,通常不包括()
肾穿刺活检病理诊断免疫病理学检查通常包括()
女性,54岁,巩膜皮肤进行性黄染一个月,陶土色大便10天。你作为住院医师,按照标准住院病历要求,围绕以上主诉,请问应如何询问该患者现病史及相关病史的内容?
患儿女,2个月,因皮肤、巩膜黄疸1个月入院。入院后查体:皮肤、巩膜中度黄染,腹部平软,肝肋下3cm,脾肋下2cm。临床疑似HCMV感染。对病因诊断最有价值的辅助检查是()
患者,女,58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。需进一步确诊该病,最有价值的辅助检查是()。
患者,男,38岁。腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检查:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病的组织病理表现为()。
患者,男,38岁。腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检查:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为()。
原发性皮肤淀粉样变的免疫病理表现为()
患者女,31岁,因“间断肉眼血尿1年,再发2d”来诊。该病例的病理诊断为()。(提示经仔细询问病史和体格检查,无皮肤、胃肠道等过敏表现。)
婴儿缺乏()时,生长缓慢,并可能出现皮肤症状,如皮肤湿疹或皮肤干燥、脱屑等。
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下列免疫组化结果有助于诊断皮肤Merkel瘤的是()。
肾穿刺活检病理诊断免疫病理学检查,通常不包括()。
治疗皮肤病,应根据病理变化和自觉症状等选择药物。
以下是免疫组化技术适应证的有()。
皮肤血管炎主要与以下哪种体液免疫反应有关()。
不属于自身免疫性大疱性皮肤病的有()
20岁男性患者,临床上诊断为紫癜性肾炎,其皮肤活检病理改变为坏死性血管炎,免疫莹光在血管壁上最该出现的是()。
患者,女,58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为()。
试述皮肤组织病理学检查的适应证。
系统性红斑狼疮患者皮肤损害具有病理学诊断意义的是()
简要病史:男性,56岁,发热伴右下肢皮肤红、痛一天诊断:右下肢丹毒要求:你作为住院医师,按照标准住院病例要求,围绕以上主诉,请叙述应如何询问该患者现病史及相关的内容。
部分系统性红斑狼疮患者可出现慢性皮肤损伤,其具有诊断意义的病理特征是()
患者,女,58岁,躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。需进一步确诊该病,最有价值的辅助检查是()
以下哪个疾病临床上仅有继发皮损及瘙痒症状而无原发性皮肤损害的皮肤病()
部分系统性红斑狼疮患者可出现慢性皮肤损伤,其具有诊断意义的病理特征是()
患者,男,38岁,腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检查:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为()
患者,男,38岁,腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。体格检查:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病的组织病理表现为()
白驳风的皮肤病理检查显示表皮明显缺少()及()
患者,女性,46岁。面部皮肤红肿伴瘙痒1天,3天前曾染发。体格检查:面部及耳郭皮肤充血、红肿,并有散在水疱,大如绿豆、小如小米。选择有诊断意义的免疫球蛋白()
肾穿刺活检病理诊断免疫病理学检查,通常应不包括()。
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