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多发性神经炎是指主要表现为四肢对称性末梢型感觉障碍,下运动神经元瘫痪及自主神经障碍的临床综合征。

判断题
2021-12-29 10:47
A、正确
B、错误
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试题解析

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患者男,36岁,因“感冒后急起四肢对称性瘫痪7d”来诊。神经系统查体:脑神经检查未见异常;四肢肌张力减低,肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,全身深、浅感觉正常。尿、粪常规:正常。为明确诊断应检查()
患者男,36岁,因“感冒后急起四肢对称性瘫痪7d”来诊。神经系统查体:脑神经检查未见异常;四肢肌张力减低,肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,全身深、浅感觉正常。尿、粪常规:正常。发病2周后复查神经传导测定,可能会出现的异常表现有()
患者男,36岁,因“感冒后急起四肢对称性瘫痪7d”来诊。神经系统查体:脑神经检查未见异常;四肢肌张力减低,肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,全身深、浅感觉正常。尿、粪常规:正常。目前主要考虑的疾病有()
患者男,36岁,因“感冒后急起四肢对称性瘫痪7d”来诊。神经系统查体:脑神经检查未见异常;四肢肌张力减低,肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,全身深、浅感觉正常。尿、粪常规:正常。目前首选的治疗包括(提示实验室检查:血电解质正常,血神经节苷脂抗体(-),脑脊液检查正常。神经传导测定:上下肢周围神经感觉、运动传导测定均正常;双侧正中神经F波潜伏期延长,F波出现率稍下降。)()
周围神经损伤,感觉障碍表现为()
男性,30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检:四肢肌力2级,肌张力低下;四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guil-lain-Barre-syn-drome)。在病史询问中最有价值的是()。
多发性神经病是四肢远端对称性感觉障碍,自主神经功能障碍是下列哪项神经元瘫痪的临床综合征()
神经平面的综合判断以运动平面为主要依据,但在T2~Ll因无法评定运动平面,故主要依赖感觉平面来确定神经平面。
运动神经末梢可分为躯体运动神经末梢和()2类。
依据功能可将神经末梢分为感觉神经末梢和()2大类。
神经冲动到达运动神经末梢时,可引起末梢前膜的()
运动神经末梢释放的Ach消除主要途径是
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当神经冲动到达运动神经末梢时,主要引起接头前膜的:
当神经冲动到达运动神经末梢时,主要引起接头前膜的:
多发性神经病患者的运动障碍是
男性,30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检:四肢肌力2级,肌张力低下;四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guil-lain-Barre-syn-drome)。在病史询问中最有价值的是()
一期神经缝合术后,发现感觉运动障碍,行神经探查术的较佳时间应是术后()
急性感染性多发性神经炎的主要表现是()
当动物缺乏此维生素时表现为食欲下降,生长受阻,多发性神经炎等。禽类出现多发性神经炎,主要显现进行性肌麻痹症状。犬、猫食欲不振、呕吐、脱水,伴发多发性神经炎等,此维生素为()
急性感染性多发性神经炎的主要表现是()
男性,30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检:四肢肌力2级,肌张力低下;四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guil-lain-Barre-syn-drome)。在病史询问中最有价值的是
皮肤神经末梢受到外界刺激后可释放的感觉神经肽有()
有传导束型感觉障碍()
神经干有压痛和牵引痛()
运动障碍晨轻暮重()
只含运动神经纤维的神经()
含有副交感神经纤维的神经()
颌面部的感觉神经主要是()
颌面部的运动神经主要是()
急性感染性多发性神经炎的主要表现是()。
局部麻醉剂注射于皮下、粘膜下及深部组织以麻醉感觉神经末梢或神经干,使其失去感觉和传导刺激的能力称为()
结核样型麻风的神经功能障碍表现为()
我国台湾某些地区居民曾出现一种地方病称黑脚病,发病者年龄多在15岁以上,主要表现为末梢神经炎、皮肤色素沉着、手掌和脚底皮肤高度角化、皲裂、并有可能转化为皮肤癌,下肢皮肤变黑,肢体末端坏疽,四肢对称性向心性感觉障碍,四肢疼痛,行走困难,肌肉萎缩。其原因就是由于()污染水源导致的公害病。
多发性神经炎是指主要表现为四肢对称性末梢型感觉障碍,下运动神经元瘫痪及自主神经障碍的临床综合征。
多发性神经病是指主要表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经障碍的临床综合征。()
听力障碍()
末梢神经炎()
视神经炎()
试列举近端对称性运动性多发性神经病的病因。
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