首页/ 题库 / [未知题]家族性慢性良性天疱疮的尼氏征(),直接免的答案
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神经元的尼氏体在电镜下是()
下列关于遗传性皮肤病错误的是:()
现代医学所称的天疱疮属于哪类皮肤病:()。
免疫荧光方法探查寻常性天疱疮时,抗体与什么结合
免疫荧光方法探查良性黏膜类天疱疮时,抗体与什么结合
不属于自身免疫性大疱性皮肤病的有()
口腔先于皮肤发生水疱是哪种天疱疮的特点()
患者,女,58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为()。
患者,女,6岁。躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干、手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征(-),口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病首选的治疗药物为()。
患者,女,6岁。躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干、手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征(-),口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病最可能的诊断为()。
家族性良性慢性天疱疮的好发部位是()
患者,女,58岁,躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。需进一步确诊该病,最有价值的辅助检查是()
患者,女,6岁,躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干,手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征(-),口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病首选的治疗药物为()
家族性良性慢性天疱疮的临床表现为()。
家族性慢性良性天疱疮的治疗措施不当的是()
下列常见皮肤病中,"是一种复发性的表皮细胞过度增殖性慢性炎症性皮肤病,俗称’牛皮癣’"属于()。
重症多形性红斑尼氏征()性。
以阵发性剧痒及皮肤苔藓样变为特征的慢性炎症性皮肤病()。
患者男,23岁,因“颈部、腋窝反复出现红斑基础上水疱5年”来诊。3年前已诊断为“家族性慢性良性天疱疮”。家族性慢性良性天疱疮的特点不包括()。
患者男,23岁,因“颈部、腋窝反复出现红斑基础上水疱5年”来诊。3年前已诊断为“家族性慢性良性天疱疮”。该患者的治疗方案中,错误的是()。
基因遗传性皮肤病
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