dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） -题库考试答案搜索网

dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

单选题

2021-12-30 02:45

A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一房室模型
E、当n=1时为二房室模型

查看答案

正确答案

C

试题解析

根据dC/dt=-KC公式，定义为n=1时即为一级动力学过程，即dC/dt=-KC。

标签：药理学主管药师

感兴趣题目

在应用ORS液的过程中，错误的是（）

血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。

血浆药物浓度下降一半所需的时间是（）。

药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间称为药物的（）。

药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是

某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）

血浆药物浓度高的药物（　　）。

进行公式排版时，近代物理学和代数学中的“矢量”使用（）。

停药后，血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时所残存的生物效应称为

停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的生物效应，称为( )。

相关题目: 药物在血浆中贮存，不致因很快消除而作用短暂的原因是; 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。; 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是( ); 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）; 药物治疗学过程是药理学作用转化为治疗作用的过程。; 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t_1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）; dC／dt=-KCⁿ是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）; 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）; 下列有关磺胺类药物的药理学特点叙述错误的是（）。; 下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（）; 在应用ORS液的过程中，错误的做法是（）; 下列哪些药物可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加（）; 药物消除按指数衰减。其量效关系是（）。; 按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）; 在应用ORS液的过程中，错误的作法是（）; dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）; 下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高(); 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）
乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）
普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）
脂溶性维生素吸收减少，是由于（）; 体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）; 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧