眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

Duchenne型肌营养不良患者多在25～30岁死于（）。

眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）

最容易导致住院患者蛋白质能量营养不良的情况是（）

下列哪项符合Ⅰ度营养不良的诊断标准（）。

Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）。

肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）

按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）

临床上不论是内科病或外科病，都要求（）医师临诊。

按小儿营养不良分度，Ⅰ（轻）度营养不良指的是（　　）。

一成年女性，生育两个Duchenne型肌营养不良患儿，但她的兄弟皆无此病，则她为()