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将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()

单选题
2021-12-30 09:33
A、方便性
B、稳定性
C、普及性
D、安全性
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正确答案
D

试题解析

感兴趣题目
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()
将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有()
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分,并在处方右上角以文字注明。以下对几种处方特征的描述中,正确的是( )
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
相关题目
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
根据下列答案,回答题。
A.药品生产、经营企业和医疗机构
B.药品生产、经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是(  )。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准用为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁)类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是()
将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分,并在处方右上角以文字注明。《处方管理办法》规定急诊处方处方笺的颜色为()
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