• 单选题 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足1万元的，并处（）万元罚款.

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:07

• 单选题 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处（）万元罚款.

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• 单选题 医疗器械产品的分类依据（）。

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• 单选题 注册产品标准是指由（）制定的。

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• 单选题 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，（）应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:07

• 单选题 对违法医疗器械广告应由（）进行查处

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• 单选题 下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。

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• 单选题 下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:07

• 单选题 下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:07

• 单选题 下面哪些医疗器械应按第三类管理？（） ①植入人体的②用于支持、维持生命的 ③通过常规管理足以保证其安全性、有效性的 ④对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的⑤对其安全性、有效性应当加以控制的

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:07

• 问答题 医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-29 14:05

• 单选题 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-28 23:07

• 单选题 境外医疗器械由（）进行审批.

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-28 23:07

• 单选题 医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-28 02:10

• 单选题 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。

  标签：医疗器械不良事件知识竞赛 2021-12-28 02:09

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