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在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。

单选题
2021-12-28 02:09
A、A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B、B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C、C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E、E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
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正确答案
D

试题解析

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食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写( )向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
从事医疗器械经营应具备的条件不包括( )
医疗器械实行产品备案注册管理,境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证.
在一次法律知识竞赛中,甲机关20人参加竞赛,平均分是80分,乙机关30人参加竞赛,平均分是70分,请问两个机关参加竞赛的人的总平均分是多少?(  )
境内医疗器械的注册证格式为()
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
医师应依法履行医疗质量安全事件、()、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
学校开展预防艾滋病知识竞赛活动,属于健康促进学校哪个方面的工作领域()
医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况,开展医疗器械()。
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大会竞赛组应负责运动会直接有关竞赛的一切工作。
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