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[单选题]药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降的答案
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药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降过程()。
单选题
2021-12-30 22:16
A、消除
B、药效学
C、药动学
D、首关效应
E、零级消除动力学
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正确答案
A
试题解析
标签:
药理基础
康复医学治疗技术(士)
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药物自给药部位进入血液循环的过程称为()。
药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降过程()。
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()
栓剂中的药物吸收是不经过肝脏直接进入大循环的。
药物吸收进入血循环的速度和程度()
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象()
指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象( )。
属于巴比妥类药物,口服后容易从胃肠道吸收,药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是()
属于巴比妥类药物,口服后容易从胃肠道吸收,药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是()
口服后只有少部分进入体内循环的药物()
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可以用来表示药物被吸收进入体循环的数量和速度的指标是
药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是( )。
药物自给药部位进入血液循环的过程称为()
药物从用药部位向血液循环中转运的过程称为
药物进入血液循环后,首先( )
药物从用药部位进入血液循环的过程是
药物进入循环后首先()
生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的( )
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药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物,其中特异性结枃药物的药理活性主要受理化性质的影响
药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物,其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响
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