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药品外标签的内容()

单选题
2021-12-31 02:54
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
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正确答案
E

试题解析

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根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药标签的内容不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
根据下列选项,回答题:
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.成份
E.运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
外标签应标示
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
药品外标签指内标签以外的其他包装的标签,包括( )。
下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是(  )。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当
药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和(  )的规定印制。
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法,错误的是
药品说明书和标签不得印制的内容有
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上商品名与通用名的比例不得()
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于()
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