( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本法”。
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。
为降低药品调配差错,药品贮存管理时注意分开摆放的药品是( )。
( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本法”。
下列哪些是我国药品监督管理技术机构( )。
我国药品管理法律体系的核心是( )。
我国在药品注册管理上遵照( )。
1.我国现行宪法在序言中明确规定:“本宪法以法律的形式确认了中国各族人民奋斗的成果,规定了国家的根本制度和根本任务,是国家的根本法,具有最高的法律效力。” ( )
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